2014/2562(DEA)
Situations dans lesquelles des études d’efficacité postautorisation peuvent être requises
Informations de base
2014/2562(DEA)
DEA - Procédure d'acte délégué
Complétant 2001/0252(COD)
Subject
4.20.04 Produits et industrie pharmaceutiques
Statut
Procédure terminée - acte délégué entre en vigueur
Acteurs principaux
-
Parlement européen
Commission au fond Rapporteur(e) Date de nomination ENVIEnvironnement, santé publique et sécurité alimentaire
Evénements clés
| Date | Evénement | Référence | Résumé |
|---|---|---|---|
| 03/02/2014 | Publication du document de base non-législatif | C(2014)00432 | |
| 03/02/2014 | Période initiale pour l'examen de l'acte délégué 2.0 mois | ||
| 05/02/2014 | Annonce en plénière de la saisine de la commission | ||
| 15/04/2014 | Pas d'opposition à l'acte délégué par le Parlement |
Informations techniques
| Procedure | Information |
|---|---|
| Référence de la procédure | 2014/2562(DEA) |
| Type de procédure | DEA - Procédure d'acte délégué |
| Nature de la procédure | Examen d'un acte délégué |
| Complétant 2001/0252(COD) | |
| État de la procédure | Procédure terminée - acte délégué entre en vigueur |
| Dossier de la commission |
ENVI/7/15178
|
Portail de documentation
-
Type de document Référence Date Résumé Document de base non législatif C(2014)00432 03/02/2014