OBJECTIF: mieux protéger les travailleurs contre l'exposition aux agents cancérigènes ou mutagènes sur leur lieu de travail.
ACTE LÉGISLATIF: Directive (UE) 2017/2398 du Parlement européen et du Conseil modifiant la directive 2004/37/CE concernant la protection des travailleurs contre les risques liés à lexposition à des agents cancérigènes ou mutagènes au travail.
CONTENU: la présente directive modifiant la directive 2004/37/CE renforce la protection de la santé et de la sécurité des travailleurs sur leur lieu de travail. Elle vise à fixer des limites d'exposition pour 11 nouveaux agents cancérigènes, outre ceux visés par l'actuelle directive adoptée en 2004. Ces agents sont:
Surveillance de la santé des travailleurs: les États membres devront prendre des mesures pour assurer la surveillance de la santé des travailleurs pour lesquels les résultats de l'appréciation des risques révèlent un risque concernant leur sécurité ou leur santé.
Le médecin ou l'autorité responsable de la surveillance médicale des travailleurs dans les États membres pourront préconiser que la surveillance médicale se poursuive après la fin de l'exposition aussi longtemps qu'ils l'estiment nécessaire pour préserver la santé du travailleur concerné.
De plus, tous les cas de cancers qui ont été identifiés comme résultant de l'exposition à un agent cancérigène ou mutagène pendant le travail devront être notifiés à l'autorité responsable.
Révision des valeurs limites dexposition: la directive modificative révise les valeurs limites pour les substances suivantes:
Substances reprotoxiques: la Commission devra évaluer la possibilité dinclure dans la liste des substances dangereuses les substances toxiques pour la reproduction dici au premier trimestre 2019. Sur cette base, elle présentera, au besoin, une proposition législative, après avoir consulté les partenaires sociaux.
Enfin, lors de la prochaine évaluation de la mise en uvre de la directive, la Commission devra évaluer la nécessité de modifier la valeur limite pour la poussière de silice cristalline alvéolaire (fixée à 0,1 mg/m³ dans la directive modificative). La Commission devra proposer, au besoin, les modifications nécessaires relatives à cette substance.
ENTRÉE EN VIGUEUR: 16.1.2017.
TRANSPOSITON : au plus tard le 17.1.2020.